Sono stati presentati i risultati dello studio di fase 2/3 RELATIVITY-047 che ha valutato la combinazione in dose fissa di ...
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CodeBreaK 100 è uno studio clinico di fase II che ha valutato Sotorasib ( Lumakras ) nei pazienti con tumore ...
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Dallo studio di fase II GEOMETRY mono-1, è emerso che i pazienti con cancro del polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ...
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Dallo studio pivotale di fase 3 CheckMate -649 è emerso che il trattamento di prima linea con Nivolumab ( Opdivo ...
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Nel corso del 2020 Meeting ASCO ( European Society for Medical Oncology ) sono stati presentati i risultati ad interim ...
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Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha convalidato una domanda di variazione di ...
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I risultati preliminari dello studio KEYNOTE-524 hanno mostrato che la combinazione dell’inibitore del checkpoint immunitario Pembrolizumab ( Keytruda ) e ...
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Sono stati presentati i risultati dello studio di fase 1 CHRYSALIS, che ha valutato Amivantamab nel trattamento dei pazienti con ...
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La Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione nell’Unione Europea di Nubeqa ( Darolutamide ), inibitore orale del recettore per gli ...
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Lo studio ADAURA, di fase III, che ha riguardato Osimertinib ( Tagrisso ) nel trattamento adiuvante dei pazienti con carcinoma ...
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La US Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata per la combinazione per l'uso in pazienti ...
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Atezolizumab ( Tecentriq ) in associazione alla chemioterapia ( Carboplatino ed Etoposide ) trova indicazione nel trattamento di prima linea ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tecentriq ( Atezolizumab ) in combinazione ...
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Vitrakvi ( Larotrectinib ) trova indicazione nel trattamento dei pazienti adulti e pediatrici con tumori solidi caratterizzati da una fusione ...
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La Commissione europea ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un nuovo farmaco per le pazienti con tumore alla mammella localmente ...
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Uno studio retrospettivo ha riguardato un totale di 29.720 pazienti Medicare di 65 anni di età o superiore presenti nel ...
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I risultati ad interim dello studio di fase III KEYNOTE-407, hanno mostrato che la combinazione di Pembrolizumab ( Keytruda ), ...
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Sono stati condotti studi clinici in modelli di xenotrapianto derivanti dal paziente ( PDX ) per identificare i biomarcatori predittivi ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’anticorpo anti-PD-L1, Durvalumab, anche noto come ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per uso ...
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Nel corso del World Conference on Lung Cancer ( WCLC ) dell’International Association for the Study of Lung Cancer ( ...
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Sono stati presentati i dati aggiornati dello studio clinico ECHO-202 ( KEYNOTE-037 ) di fase 1-2, attualmente in corso, per ...
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La combinazione di Keytruda ( Pembrolizumab ), un farmaco immunoterapico con la chemioterapia ( Pemetrexed e Carboplatino ) ha evidenziato ...
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La combinazione di Ipilimumab ( Yervoy ) e Nivolumab ( Opdivo ) è efficace nel trattamento del carcinoma renale avanzato ...
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Ribociclib ( Kisqali ) è un inibitore delle chinasi ciclino-dipendenti 4/6 ( CDK 4/6 ) che induce l’arresto della cellula ...
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Ipilimumab
Alla classe degli anti-CTLA-4 ( cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 ) appartiene Ipilimumab ( Yervoy ), anticorpo monoclonale IgG1 interamente umano, approvato ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’aggiornamento della scheda tecnica di Keytruda, ...
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Giotrif ( Afatinib ) per il carcinoma polmonare a cellule squamose avanzato ha ricevuto il parere favorevole all’immissione in commercio ...
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Gli inibitori chinasici sono classificati in vari tipi ( dal tipo I al tipo V ), a seconda del sito ...
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Entrectinib inibisce selettivamente le chinasi TRK, ROS e ALK, presenti nei tumori del polmone, del colon, nel neuroblastoma e in ...
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Aflibercept ( Zaltrap ) è una proteina di fusione ricombinante costituita dalle porzioni di legame con il VEGF dei domini ...
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KEYNOTE-006 è uno studio di fase III globale, in aperto, randomizzato, pilota, su pazienti con melanoma avanzato inoperabile allo stadio ...
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La mutazione BRAF V600E è riscontrata nel 5-8% dei pazienti con carcinoma del colon-retto metastatico ed è associata a prognosi ...
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L’Agenzia Italiana del Farmaco, AIFA, ha autorizzato la rimborsabilità per Xalkori ( Crizotinib ) con l’indicazione per il trattamento di ...
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Recenti evidenze hanno dimostrato che l'uso della chemioterapia adiuvante con antracicline e taxani e regimi a intensità ( densità di ...
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CTONG0806 è il primo studio a mostrare un significativo miglioramento della sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) e un ...
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L'aggiunta di Trastuzumab ( Herceptin ) a Paclitaxel ( Taxol ) dopo somministrazione di Doxorubicina e Ciclofosfamide nel carcinoma mammario ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti ( FDA ) ha approvato l’inibitore multichinasico orale Sorafenib ( Nexavar ) per il trattamento ...
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L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) alla dose di 2 mg/kg ogni tre ...
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Nintedanib ( Vargatef ) in associazione a Docetaxel ( Taxotere ) prolunga a oltre un anno la sopravvivenza globale dei ...
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La Pirarubicina ( THP ) è farmaco antitumorale antraciclinico di più nuova generazione con efficacia contro numerosi tumori.
Pochi studi ...
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Una analisi dello studio ARIES ( Avastin Registries: Investigation of Effectiveness and Safety ) ha verificato l’esistenza di una associazione ...
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Il melanoma è un tipo di tumore della pelle caratterizzato da una crescita incontrollata delle cellule che producono il pigmento ...
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I riarrangiamenti cromosomiali del gene che codifica per il recettore della tirosin-chinasi del proto-oncogene ROS1 definiscono un distinto sottogruppo molecolare ...
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Everolimus ( Afinitor ) aumenta sinergisticamente la citotossicità indotta dai taxani nelle cellule di tumore alla mammella, sia in vitro ...
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I pazienti con un tumore del colon-retto e con metastasi epatiche trattati con Cetuximab ( Erbitux ) più chemioterapia ( ...
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L’aggiunta di Trebananib a Paclitaxel nel carcinoma ovarico, ha migliorato di circa 2 mesi la sopravvivenza libera da progressione ( ...
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Uno studio di fase II ha mostrato che l’aggiunta dell'inibitore di VEGF, Axitinib ( Inlyta ), in monoterapia o in ...
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Uno studio di fase II, ha mostrato che Selumetinib, un inibitore di MEK, è in grado di fornire un tasso ...
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I risultati di uno studio di fase III hanno mostrato un miglioramento significativo nella sopravvivenza libera da progressione radiologica e ...
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Myocet, il cui principio attivo è la Doxorubicina cloridrato, trova impiego assieme alla Ciclofosfamide nel trattamento del carcinoma metastatico della ...
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Molti pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule in stadio avanzato ricevono solo trattamenti di supporto attivo a causa dello scarso ...
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Lo studio CHOICE era uno studio osservazionale prospettico, multicentrico, progettato per valutare i livelli di aderenza, nella pratica clinica corrente ...
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Sunitinib ( Sutent ) è la terapia standard per il carcinoma a cellule renali metastatico.
L’ipotiroidismo viene osservato frequentemente durante ...
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Bayer HealthCare ha annunciato che la Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Stivarga ( Regorafenib ) compresse ...
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In uno studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, Pazopanib [ Votrient ] ( 800 mg una volta die; ...
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Il carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) è il cancro che causa il maggior numero di morti in molte ...
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Nelle pazienti con tumore ovarico in stadio avanzato, la necessità di drenaggio dell'ascite maligna si riduce significativamente quando vengono trattate ...
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Uno studio multicentrico e randomizzato ha confrontato Capecitabina ( Xeloda ) più Oxaliplatino ( Eloxatin ) ( XELOX ) con ...
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L’aggiunta di un Aprepitant ( Emend ), un antagonista del recettore della neurochinina-1 ( NK1RA ), a un regime con ...
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